Đơn đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc
Mẫu đơn đăng ký về việc kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc
Mẫu đơn đăng ký về việc kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc là mẫu đơn được lập ra để đăng ký về việc kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc. Mẫu nêu rõ nội dung đăng ký, nội dung kiểm tra… Mời bạn đọc cùng tham khảo chi tiết và tải về tại đây.
Mẫu đơn đăng ký tái kiểm tra thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc
Mẫu đơn đăng ký kiểm tra thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc
Mẫu báo cáo thay đổi thực hành tốt phòng thí nghiệm
Nội dung cơ bản của mẫu đơn đăng ký về việc kiểm tra thực hành tốt sản xuất thuốc như sau:
Tên đơn vị chủ quản |
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
…, ngày …. tháng ….. năm ….. |
ĐƠN ĐĂNG KÝ KIỂM TRA “THỰC HÀNH TỐT SẢN XUẤT THUỐC”
Kính gửi: Cục Quản lý dược – Bộ Y tế
1- Tên cơ sở: ……………………………………………………………….
2- Địa chỉ (trụ sở chính và nhà máy) ………………………………..
3- Điện thoại: ……………….Fax: ………………E-Mail:………………
4- Quyết định thành lập cơ sở (hoặc Giấy đăng ký kinh doanh hoặc Giấy chứng nhận đầu tư) số …………… do …………….. cấp.
Thi hành Quyết định số ……………. ngày … tháng … năm … của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế thế giới, sau khi tiến hành tự thanh tra và đánh giá đạt nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”, cơ sở chúng tôi xin đăng ký với Bộ Y tế (Cục Quản lý dược) được kiểm tra GMP-WHO đối với các dây chuyền sản xuất thuốc: …
Chúng tôi xin gửi kèm bản đăng ký này các tài liệu liên quan sau đây:
(1)- Bản sao Giấy phép thành lập cơ sở hoặc Giấy đăng ký kinh doanh hoặc Giấy chứng nhận đầu tư có xác nhận của cơ sở;
(2)- Sơ đồ tổ chức, nhân sự của cơ sở;
(3)- Tài liệu, chương trình và báo cáo tóm tắt về huấn luyện, đào tạo “Thực hành tốt sản xuất thuốc” tại cơ sở;
(4)- Sơ đồ vị trí địa lý và thiết kế của nhà máy;
(5)- Danh mục thiết bị hiện có của nhà máy.
Phụ trách cơ sở |